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                                              来源:江西福彩网
                                              发稿时间:2020-05-24 06:19:22

                                              不过由于临床试验的数据难以让学界信服瑞德西韦的效果,美国国立卫生研究院本月早些时候已经启动了一项新的瑞德西韦与抗炎症药物巴瑞替尼(baricitinib)联合使用的随机、双盲、对照组临床试验ACCT-2,正在美国和全球100多个中心开展,计划招募超过1000名患者。巴瑞替尼是礼来公司研制的治疗关节炎的抗炎药物。

                                              高福还谈到“群体免疫”,他说,“群体免疫无非是两种方式能够达到,第一种像中国我们现在的做法,通过封堵这种措施,能够给疫苗药物的研究争取时间,我们争取的时间,最后疫苗很可能就出来了,这样最后通过疫苗达到群体免疫。另一个就是通过自然感染,其实你们各位包括我本人,你们都没太注意,我们实际上天天生活在这个社会上,生活在这个地球上,有许多病毒,你已经产生抗体了。其他好多未知的病毒、细菌、病源,实际上这个群体免疫是存在的。这就是通过自然感染。大家也看到了,新冠病毒不是一个大流感,它的致病性远远超出我们的想象,这就是为什么实际上,前期有些国家在讨论群体免疫,大家都看到了,实际上并没有走这条路,最后也有相应的所谓的封堵。”

                                              “1月20日的时候,我们对这个病毒已经完成三个认知过程”,高福说,一开始病毒从动物到人,然后是有限的人传人,最后已意识到是非常有效的人传人。现在回过头来看,判断是非常准确的。

                                              “他的做法符合防疫指导意见,”这名发言人说,“卡明斯认为他的行为合理合法。”

                                              谈及曾经的舆论压力,高福表示,在中国、世界发生这么大的疫情,民众对我们的指责很正常,“大家对我们的批评,我们要谦虚接受”。

                                              美国国立卫生研究院的临床试验结果公布后,吉利德公司发表声明称:“这一研究表明瑞德西韦对新冠肺炎重症患者的效果,尤其体现在仅需吸氧支持的重症患者,而不是上呼吸机的重症患者。我们希望吉利德公司自己的针对需要吸氧支持患者的临床试验结果也在近期尽快发表。这一临床试验将比较评估5天或者10天用药的疗效。”

                                              曹彬还对第一财经记者表示,在美国国立卫生研究院最新发表在《新英格兰医学杂志》上的论文中,整段引用了中国瑞德西韦临床研究结果作为证据支持。贝格尔等研究人员写道:“应当将我们试验的结果与中国纳入237例患者(瑞德西韦组158例和安慰剂组79例)的一项随机试验结果进行比较。”

                                              针对美国国立卫生研究院的临床试验数据,中日友好医院副院长、瑞德西韦中国临床研究项目负责人曹彬教授5月23日晚对第一财经记者表示:“美国国立卫生研究院的研究结论与我们的研究结论基本一致,也就是说瑞德西韦有一定的效果,但是效果并不是很显著。”

                                              美国国立过敏和传染病研究所所长安东尼·福奇(AnthonyFauci)表示:“ACCT-2l临床试验将会验证,如果在瑞德西韦治疗基础上,再加入一种抗炎药物,是否会对患者提供额外的好处,包括降低病死率。”

                                              谈及陈薇院士在顶级医学期刊《柳叶刀》上刊发的疫苗论文,高福表示,一个好的疫苗需要一年半、两年的长时间研发,是因为需要满足“安全、有效、质量可控”三个条件。面对新冠病毒这种新发传染病的应急状况,他认为,“目前看来疫苗安全性还是可以的,还是有望在年底前对一些特殊人群使用疫苗。”